本组侧重于加深理解稀有常见免疫疾病背后的生物路径和致病机制,特别是初级免疫缺陷和多重硬化症,并使用新知识为病人服务以稀有免疫疾病为模型实现自免性,并注重识别芬兰人稀有机能失常新创因基因并研究识别基因缺陷的功能性后果