语句的伦理研究动物可以从研究伦理委员会要求动物研究在以下情况下:

• 研究动物(包括人类)。管辖范围之外的项目,采取行动保护动物科学或教育用途,因为它们可能造成一定程度的伤害低于造成的引入针的动物研究。
  • 依法采取行动保护动物科学或教育用途项目,造成伤害相当于或高于造成的引入针由项目授权监督委员会(之前动物实验委员会)。
  • 然而,研究导致不适等于或大于针戳破作为常规治疗过程的一部分可以通过动物研究伦理委员会审查的研究。
• 同行评议的科学研究。
  • 语句也可以要求为硕士和博士论文。在这种情况下,应用程序提交的主管一起学生或博士研究员。
• 项目研究活动的一部分,由赫尔辛基大学的研究人员或大学学生的支持下。bob体育下注安卓版

调查

的评论我的调查的范围之内研究伦理委员会或动物研究吗伦理审查委员会的人文社会和行为科学吗?

有时,动物学科信息收集通过调查针对动物的主人。在这些情况下,研究的本质是基于人类和动物科学。这些研究的一个声明两个伦理委员会中的一个就足够了。

如果调查被用来收集信息只在动物主题和/或如果动物的研究包括考试科目与其他方法(如样本收集、饮食变化等),报表伦理学是研究伦理委员会的要求对动物的研究。

当调查的唯一目的是收集信息关于动物所有者(例如,调查关注动物的方法治疗,动物主人的意义,等等),研究伦理委员会的请求语句在人文和社会科学和行为科学。

必要时,该委员会将在审查中相互支持的伦理研究这两类之间。

必要时,在审查委员会将提供支持的伦理研究这两类之间。如果不确定委员会提交您的应用程序,请通过电子邮件要求委员会秘书的建议。在回顾研究中元素与人体,委员会观察芬兰国家委员会研究伦理原则的完整性TENK。

研究伦理审查申请声明之前必须提交研究实现。

特别和有充分根据的原因研究可以进行追溯。如果需要追溯审查,请委员会秘书联系好时机进一步指示。

要求语句在委员会会议上讨论应该提交给委员会秘书使用电子形式。请求的声明,包括附件,是提交一个PDF文档不晚于前两周所需的会议。

委员会将审查会议并做出决定的应用研究伦理上发表声明或要求补充信息的首席研究员。伦理审查语句或要求补充信息将在两周内通过电子邮件发送给调查人员的会议。

要求补充信息应该尽快回答。轻微的补充要求声明将被审查委员会的主席和秘书及时在下次会议之前。更大量的补品演示实验设置明显的变化研究伦理将检查在下次委员会会议。

语言的应用

应用程序可能写在芬兰、瑞典或英语。

材料给动物所有者必须起草一个他们能够理解的语言。

应用部分

必须提交以下的要求:

1. 求职信的委员会
2. 一个简洁的研究计划,包括引用
3. 首席研究员的个人评估伦理的研究
4. 信息表和同意书的所有者主体的动物
5. 其他书面材料给动物的主人
6. 数据保护stetement用于科学研究

下面是详细说明起草这些部分。

求职信的委员会

求职信必须包含至少以下细节:

• 研究的题目
• 研究网站
• 这项研究的开始和结束日期
• 赫尔辛基大学的声明申请人和他们的关系bob体育下注安卓版
• 应用程序的理由,比如
  • 资助机构或合作伙伴需要一个伦理审查。
  • 研究结果将发表在期刊上,需要一个伦理审查。
  • 研究人员希望获得伦理委员会的声明支持他们的讨论。

简洁的研究计划

建议不超过三页,是一个简洁而清楚的描述研究。

缩写和领域的行话应该被避免的提议。研究计划科学基础是指最重要的先前的研究支持这个提议。

一个简洁的研究计划至少包括以下信息:

• 背景、目的、研究的目标和意义。
  • 药物试验,基本信息药理活性成分的属性(例如,药品类别)。
• 研究设计和方法。
  • 此外,信息所需的许可研究(方授予许可证,许可证代码和有效性)。
• 研究进展和对过程的描述,如
  • 抽样数量的动物和入选标准(例如,物种/品种、年龄、健康,等等)。
  • 具体过程,动物将会受到和它们是如何不同于普通处理和/或治疗实践
  • 个体动物的研究或评价的次数
  • 程序/评估/面试时间为每个参与者。

首席研究员的个人评估伦理的研究

在他们的个人评估,主要研究者必须考虑,除此之外,研究数据收集方法,研究实现方法,主题动物主人的方式提供信息,和计划与动物相关的处理和保护数据所有者的角度避免风险和损失。

评估必须权衡潜在的负面影响和危害,研究参与动物或动物所有者与所需的知识价值的学习和参与动物的潜在好处。

研究伦理审查也从更广泛的角度,例如从社会的角度或环境保护。

评估必须考虑和证明至少以下因素:

如何研究观察3 r原则(更换,减少,细化)?为什么会对动物进行研究和物种/品种问题吗?所需数量的动物是如何合理吗?如何造成的风险和不适研究最小化?为什么研究设计全部最好的选择来获得期望的结果?

个人的主要包含和排除标准是什么动物?有特殊群体,如新生,旧的或生病的动物,或稀有物种,在研究参与者吗?

任何程序应该在动物身上进行的,他们在可预见的风险,福利,必须评估不利影响和不适,例如与常规治疗相比。

任何参与动物应该放下,相关标准必须评估,必须给出理由。有贬低动物的替代品,如果有,为什么这些不利用呢?这个项目需要特别注意当放下动物研究计划是一次例行的程序,最后不仅在紧急情况下。

如果一种药物正在研究中,药物的安全性和有效性的评估必须基于到目前为止收集到的信息(简述之前的结果,相关研究和不良反应)。也被证实是一个提前通知兽医药品的临床试验必须提交给芬兰Fimea药品代理。

如果调查产品没有药用(例如,食品添加剂),其安全性必须评估的基础上科学同行评议的研究到目前为止收集的数据。

如果使用安慰剂或控制化合物在这项研究中,它的使用必须评估和合理的。什么风险和不利影响缺乏治疗会导致潜在的不良事件将如何处理?这也应该考虑如果动物是用来测试过程的安全性和有效性没有共识由于缺乏广泛适用的科学研究。

如果个人资料将会被收集在这项研究中,描述他们的处理和保护研究中必须提供。你应该熟悉bob体育下注安卓版赫尔辛基大学的数据保护指南研究人员和科学研究的数据保护声明(链接到Flamma内部网,需要登录大学凭证)。个人的可能性被看到和听到的视频和音频资料也必须考虑。

动物的主人已经提供适当的信息之前给他们的同意吗?如果伤害动物或主人的学习因为这样或那样的原因,谁来赔偿?有保险了吗?

信息表和同意书的所有者主体的动物

信息表应包括所有相关信息的研究主题动物所有者需要给予知情同意参与。

下面的研究细节将被描述在一个具体的方式和通俗的说:

• 这项研究的负责人的名字,背景组织和资助机构
• 资助机构和合作伙伴,包括他们在研究中的作用
• 联系人的姓名和电话号码(在必要的时候,也在办公时间)为进一步信息,不良事件和紧急情况
• 话题,研究的目的和目标,以及其在特定字段的意义
• 学习网站,学习日期、时间和类型(一次性或后续研究)
• 近似总数的动物,主要包含和排除标准
• 研究数据收集(例如,观察,样品,测量,照片,测试,调查)
• 的影响研究参与日常生活的动物和它的主人(观察、特殊饮食、身体活动和其他影响)和参与者的期望是什么
• 潜在的好处或不适引起的动物的健康研究参与和他们的可能性(例如,与常规的等效处理过程)
• 研究的方式风险最小化和制剂,以防风险意识到
• 程序应遵循如果发生不利影响
• 目的使用研究数据(包括学术出版和受欢迎的沟通)
• 确保个人资料的保密方法(例如,通过匿名化)
• 收集处理数据的点,由于参与学习,应该发生的
• 将数据和/或剩余的样品被存档为进一步研究或教学的目的,和在哪里?
• 参与任何赔偿或补偿成本/降价提供给参与者

作为一个规则,同意书长度不超过一页,但它应该包含所有相关元素的汇总需要书面同意:

• 标题的研究中,那些参与这项研究的研究人员和首席研究员,动物名称的所有者,动物的名称和其他必要的识别一般描述(如种类、品种、年龄、性别),名字的人提供信息口头动物的主人,地点,日期和签名
• 表达同意参与研究
• 通知,业主提供的描述研究按照口头或书面信息表,以及一个问答的机会
• 通知,业主已使熟悉自己的数据保护声明(如果个人数据处理研究中)
• 的自愿性质研究的参与,参与者的权利要求进一步研究信息和权利停止参与没有说明原因和没有任何影响在任何阶段的研究。同意书应该表明任何样本和收集的数据之间的时间给予和撤回同意将继续提供给研究人员。

其他材料给动物的主人

• 调查形式
• 面试结构/主题
• 说明和描述,例如,饮食或在研究过程中使用的设备。

为科学研究数据保护语句

即使在对动物的研究,个人数据处理在几乎所有的研究。这些数据包括任何数据都可以联系,直接或间接,某些可识别的个人。个人资料包括动物的名称和联系信息的所有者或,例如,视频和音频录音,人们除了动物出现。

数据保护的声明的目的是描述个体的个人数据的处理可以确定从研究数据或相关文件。这些人包括研究动物的所有者、供应商的组织标本收集的野生动物通过侵入性手段或个人出现在录音相关的研究。

当个人数据处理研究中,熟悉数据保护指南赫尔辛基大学的研究人员和科学研究的数据保护声明bob体育下注安卓版(链接到Flamma内部网,需要登录大学凭证),完成数据保护声明,并将它附加到请求语句的结束。