为了理解癌症的生物学，我们必须对人类基因组的广泛理解和增加对癌症敏感性以及癌症肿瘤中发现的遗传突变的遗传变异。
这卓越中心在肿瘤遗传学研究，这是2018年初在医学院启动的，重点是发生在癌变组织的突变。由教授Lauri Aaltonen.此次研究继续在癌症遗传学研究中继续工作，该研究于2017年底关闭。
“一旦我们了解基因组结构的详细意义，我们也能够更好地破译我们在癌症肿瘤中看到的遗传变化，”奥尔托伦说。
1. DNA的“第五个字母”揭示了有关癌症易感性的信息
Aaltonen考虑最近最近的卓越中心成为教授进行的研究Jussi Taipale.小组和发表科学在2017年，讨论DNA的“第五个字母”，这种方式形状读取遗传密码的方式。
自2000年以来，人类基因组 - A，C，G和T的字母顺序。除了这四个字母之外，C和G组合中的CS可以在细胞中转换为“第五个字母“基因组。
理解DNA碱基对或字母的顺序是在医学中应用基因组数据所必需的。癌症研究将来会在未来提供更多信息，因为它们的遗传学是哪些人更容易受到肿瘤的影响。这将是癌症预防的有价值信息。
“更好地了解癌症的生物学也将开辟癌症治疗的新机会。这是另一个主要进步并应用于临床作品的地区，”Aaltonen说。
2.治疗Leukaemias的新机会
血液癌为学习更有效，个性化的癌症治疗提供了良好的模型。这是因为，与实体肿瘤不同，直接从患者的血液或骨髓中提取样品相对容易。
“我们的研究目标是尽可能地研究白血病患者，以认识到使我们能够进一步发展个性化治疗的个性化的特征，”Kimmo Porkka.，临床血液学教授。
挑战是白血病平均导致两到六个突变，但当考虑这些突变的潜在组合时，结果是数千种不同的癌症品种。
“在实践中，每位患者都有一种略微不同的疾病形式，”猪肉说。
一些白血病患者对传统化疗的反应良好，但超过一半看不到它。然而，所有白血病患者目前都以同样的方式对待，因为没有现有的数据，谁将响应治疗，谁不会。
每位患者都有一种略微不同形式的白血病，但治疗是相同的。
正在进行研究以映射患者白血病细胞和种系细胞的基因组，并对其癌细胞进行药物易感性测试。
“我们在个体患者的细胞上测试多达500种不同的药物，这让我们在测试管阶段确定药物会有所帮助。”
将该信息与患者和癌细胞的基因组的分子映射相结合，可能会揭示生物标志物，或基因组中的特征，使医学专业人员能够为每个患者的癌症选择个性化治疗方法。
“在2017年，我们发现了几个生物标志物，帮助我们预测我们应该使用的疗程，”Porkka解释道。
一个重要的发现涉及Bcl2拮抗剂，蛋白质可以在具有特定遗传特征的患者组的癌细胞中诱导编程细胞死亡的蛋白质。另一种与自身免疫疾病中使用的可酮药物有关，这似乎非常有效地治疗某种类型的急性白血病。
为了支持血液癌的研究，去年大学成立了翻译血液学的教授，由此举办satu nustjoki.。
据Mustjoki称，在去年期间，研究小组的最大成就是发现遗传突变为LLGL和T细胞白血病的发现，增加了对这些疾病的发电机制的理解。对于这些癌症，这些癌症也难以治疗新的潜在治疗方法。
在新的一年里，Mustjoki的集团打算学会了解各种癌症的免疫学特征。
“我们想了解为什么免疫系统不能破坏癌细胞，以及我们如何使其更有效。”
3.地平线上的个性化癌症药物治疗
目前，在选择癌症治疗中的遗传信息仍在研究阶段，只有几种生物标志物积极使用。
“完全个性化的治疗仍然是未来的事情，但不太遥远的未来，”猪肉教授说。
这也是2017年的目标赫尔辛基挑战 - 获胜者ICombine一支寻求开发AI解决方案的团队结合了几十年的遗传和药物敏感性数据，并为基于遗传信息提供个性化药物建议。
除了结合大量信息之外，从实验室到诊所的途中的另一个障碍是甚至对现有的，测试的药物甚至需要批准过程的批准过程。
然而，与新药的平均开发过程(15年)相比，这是一个很短的时间。
4。癌症药物的临床试验更快地采用
于2017年推出适应性临床试验设计的Teho项目旨在促进癌症药物的临床试验。该项目旨在开发一个运营模式，可以使患者数量明显较少的试验和比传统试验所需的成本更低。
此外，使用采用分子生物学和遗传学的模型选择患者的试验将加速毒品候选人的旅程，以临床使用，并减少个体患者在试验过程中对无效剂量的暴露。
该项目由Docent领导JuhaKlefström.赫尔辛基大学。bob体育下注安卓版Klefström的研究项目培养乳腺癌样品，并在实验室进行药物测试。除了新的药物候选者外，还在样品上测试了现有药物的新组合。
想了解更多关于这项研究及其成果的信息，请阅读这篇文章造成癌症。