Biocomplex净化

Biocomplex提供纯化技术和专长于制备超离心、整体色谱和不对称流场-流分馏(AF4)。所提供的技术可以在不同的组合中使用，以获得高质量的样品。生物安全1级和2级生物体可加工。

• 超离心结合不同容量的旋出转子和定角转子;
• 不对称流场-内联检测器流分馏(AF4)
• 整体离子交换色谱法;
• 用户培训，仪器辅助使用，为受过培训的用户开放访问，专家支持和维护;
• 项目计划;
• 样品净化的全套服务(包括质量分析和数量分析);
• 合作项目;
• 生物分子复合物纯化课程

超速离心法服务

制备超离心服务为分级、平衡、浮选和差速离心提供了设施。它配备了一组超离心机，以及不同容量的旋出转子和定角转子。我们还拥有用于梯度制造的仪器，并提供分馏服务。超高速离心机也可供用户使用。

超速离心法服务提供:

• 定期保养的离心机;

• 由制造商定期检查的转子;

• 带高效过滤器的超离心机;

不对称流场—流分馏(AF4)服务

AF4提供样品组件的尺寸分离。适用于大分子、胶体、纳米、微粒的分离。分离是在液相中进行的，没有固定相。

我们的AF4服务正在更新。Biocomplex获得了一个新的AF4设备(Eclipse NEON)，配备了奇妙的内联探测器。这是第一个在欧洲安装的新一代Wyatt FFF-MALS !高级设置有多角度(DAWN)和动态光散射(QELS)探测器以及紫外线、折射率(Optilab dRI)和荧光探测器。该装置可用于样品的表征和纯化:该装置具有自动和手动进样和分数收集器。附带的软件可以模拟实验，并从实验数据中分析摩尔质量、尺寸、构象、共轭等物理参数。今年晚些时候，该服务将补充Mobility EAF4(电/非对称流场流动分馏)，将基于尺寸的分离与基于电荷的分离结合起来，可用于确定zeta电位分布。

AF4的好处如下:

• 液相温和粒度分离;
• 分离动态粒度范围大;
• 快速分析时间;
• 高收益

• 配套软件:ASTRA可以轻松分析摩尔质量和半径;视觉设计实现了基于AF4理论的实验模拟。

色谱法的服务

CIM®整体柱可用于病毒、病毒样颗粒、胞外囊泡、核酸、蛋白质及其复合物的纯化。我们通常有弱(DEAE)和强(QA)阴离子交换柱。请询问其他栏目类型。CIM列的优点如下:

• 大的孔隙尺寸使大分子复合物能够进入并与基质结合;
• 高流速，快速分离;
• 可以获得较高的产率和样品浓度。

请在下面找到Bíocomplex服务的可下载海报。

• 高质量纯化大而易碎的大分子络合物;
• 根据沉降速率(质量，大小，形状)或密度(超离心)、形状或大小(AF4)和表面电荷(单体)的差异进行净化;
• 细胞、细胞器、大分子、大分子复合物、细菌、囊泡、病毒等的分离纯化。

超速离心

• 5台超离心机，其中一台有高效过滤器(Thermo Scientific Sorvall WX Ultra系列);
• 不同容量的摆幅转子和定角转子(Sorvall和Beckman)，见表。
• 梯度制造仪器(IBS INTEGRA Biosciences蠕动泵;BioComp梯度大师)
• 梯度分馏塔(BioComp活塞梯度分馏塔，仅作为服务提供)
• 贝克曼空气机用于小体积样品的快速成球。
  • A-95定角转子:4*450µl
  • A-110型定角转子:6*175µl

转子类型 名称* 推荐的能力 最高速度(rpm) 马克斯·g * * 量 摆出 TH641 (SW41 Ti) 6 x 12 ml 35 000 210 000 5 摆出 AH629 (SW 28 Ti) 6 x 36 ml 24日000年 103 500 7 摆出 TH660 (SW 60 Ti) 6 x 4.4 ml 41 000 228 000 1 摆出 AH650 (SW 50.1) 6 x 5 ml 45 000 240 000 2 固定的角度 T1270 12 x 8-10毫升 000年55 277 000 2 固定的角度 T865 8 x 20 ml 45 000 205 800 1 固定的角度 T647.5 6 x 60 ml 38 000 160 500 3. 固定的角度 a - 621 6 x 200毫升 21 000 67 000 1 *对应的贝克曼 转子名称在括号内 **用于转子最高转速(rpm)

超高速离心(Thermo Scientific)

• Sorvall LYNX4000
• 超快速度的转子
  • Fiberlite F20-12x50 LEX, 13 000 rpm
  • Fiberlite F12-6x500 LEX, 8000 rpm
  • 纤维F14-6x250y, 10000rpm

Eclipse NEON (Wyatt)具有MALS, DLS, dRI, UV和荧光探测器

• 分析和半制备分离通道，粘性样品的分散入口通道
• 温度控制通道(高于环境温度+5°C，最高可达+75°C)，通道冷却可能用于分析通道
• 各种MWCOs和材料的超滤膜
  • 再生纤维素膜(MWCOs 10和30 kDa);
  • 聚醚砜膜(MWCOs 10和30 kDa);
  • 其他MWCOs和膜材料也可以;
• 逆电流器(不同厚度)
• DAWN 18角多角度光散射(MALS)探测器内置QELS动态光散射(DLS)探测器
• 安捷伦UV-Vis和荧光检测器
• Optilab dRI检测器(通用浓度检测器)
• 稀释控制模块(增加检测器信号强度)
• 分馏收集(温度控制)
• 自动进样或手动进样
• ASTRA和Vision软件
• 电/不对称流场-流分馏(EAF4;迁移率)来测量电荷和zeta电位(2021年推出)

CIM整体式离子交换柱

• DEAE和QA阴离子交换柱(偏置分离)
• 实验室尺度色谱系统(ÄKTAPure 25M, 2019年10月安装)

• 我们的服务对所有用户开放;
• 我们的设施可以用于生物安全等级1和2的生物;
• 我们提供先到先得的服务。根据项目总结在单位内的科学可行性同行评审，优先获取；
• 通过填写Biocomplex用户注册电子表格来注册您的项目https://elomake.helsinki.fi/lomakkeet/93251/lomake.html报批(可行性、技术核查;安全问题)和联系grp-biocomplexservice[在]赫尔辛基。菲才能进入那栋房子。请注意，注册的有效期为一个日历年，并且是个人的(不是特定项目);
• 我们建议用户注册成为会员Instruct-ERIC（指导注册）;
• 来自Instruct ERIC成员国的研究人员可以通过Instruct ERIC申请访问，在这种情况下可以获得资金支持;
• 培训是义务第一次使用前。在您的项目获得Biocomplex人员的批准后，请与我们联系，以预留培训时间(grp-biocomplexservice[at]helsinki.fi)。培训内容包括离心设备介绍、安全操作离心机，以及对第一次离心实验的实际支持;
• 用户在完成工作后，应立即清理工作场所;
• 致谢:用户同意在即将发表的出版物和论文中以以下文字致谢研究基础设施(RIs):
  ”赫尔辛基大学HiLIFE生物综合单元的设施和专业知识，是芬兰Instruct-ERIC中心、FINStruct和芬兰生物中心的成员。bob体育下注安卓版”
• 用户同意将出版材料(科学论文，论文)的书目发送到biocomplexservice[at]赫尔辛基。fi。

生物综合设施服务不再免费。我们将收取费用，以支付生物综合单位的部分维修费用。以下价格可供选择。请注意，价格不包括增值税。

离心分离

• 你借离心机的转子用吗?

出于安全原因，我们不借用我们的转子。

• 我曾在另一个单位/大学获得离心机的培训。我是否需要生物综合部门的培训?

是的,你做的事情。这是为了您自己的安全，也是为了我们的客户和其他人员的安全。

• 我是一个有经验的离心机使用者。我可以参加培训吗?

不幸的是没有。这是为了您自己的安全，也是为了我们的客户和其他人员的安全。

不对称流场——流分馏

• AF4中使用的同一种膜可以分析多少样品?

显然，这取决于被分析的样品，但制造商的估计是每一膜30-50次分析。

• 一个工作日可以执行多少AF4分析?

这取决于所做分析的类型。最小分析次数为~7次，如果分析时间为~1小时。

整体离子交换色谱法

• 您还提供其他列类型吗?

目前，我们只有日常可用的DEAE和QA化学试剂。如果您有其他类型的栏目，请联系我们。

用户的政策

• 项目的PI是否需要填写自己的Biocomplex服务请求表格?

不。PI签署用户填写的服务请求表就足够了。通过签署PI同意从服务中支付费用。

• 我已经注册为2018年的Biocomplex用户。2019年我需要重新注册吗?

是的,你做的事情。从2019年起，我们开始以电子方式收集注册表格。更新注册时，请检查发票信息是否仍然有效?

向生物复合体单位致谢的出版物(ICVIR 2009-2017年病毒和大分子复合体生产指导中心)

2020

• Adriaenssens EM、Sullivan MB、Knezevic P、van Zyl LJ、Sarkar BL、Dutilh BE、Alfenas-Zerbini P、Łobocka M、Tong Y、Brister JR、Moreno Switt AI、Klumpp J、Aziz RK、Barylski J、Uchiyama J、Edwards RA、Kropinski AM、Petty NK、Clokie MRJ、Kushkina AI、Morozova VV、Duffy S、Gillis A、Rumnieks J、Kurtböke İ、Chanishvili N、Goodridge L、Wittmann J、Lavigne R、Jang HB、Prangishvili D、Enault F、Turner D、Poranen MM、Oksanen HM、Krupovic M. 2020。原核病毒分类:ICTV细菌和古细菌病毒小组委员会2018-2019年更新。拱微生物学报,165(5):1253 - 1260。doi: 10.1007 / s00705 - 020 - 04577 - 8．
• Barylski J、Enault F、Dutilh BE、Schuller MB、Edwards RA、Gillis A、Klumpp J、Knezevic P、Krupovic M、Kuhn JH、Lavigne R、Oksanen HM、Sullivan MB、Jang HB、Simmonds P、Aiewsakun P、Wittmann J、Tolstoy I、Brister JR、Kropinski AM、Adriaenssens EM. 2020。spounavirus作为尾状噬菌体过期重分类的案例分析系统医学杂志。69(1):110 - 123。doi: 10.1093 / sysbio / syz036．
• De S, Pollari M, Varjosalo M, Mäkinen K. 2020。宿主蛋白静脉曲张与多蛋白复合物内的HCPro的关联对马铃薯a病毒感染的RNA沉默抑制、翻译、包壳和系统传播至关重要。公共科学图书馆Pathog。16 (10):e1008956。doi: 10.1371 / journal.ppat.1008956．
• Demina T, Oksanen HM。2020.Euryarchaeal病毒。朱克曼M，班福德DH，编辑，病毒学百科全书，第4版。爱思唯尔。在出版社。
• Demina T, Oksanen HM。2020.多形性古细菌病毒科Pleolipoviridae增加了7个新物种。拱性研究。在出版社。
• Demina T, Krupovic M, Oksanen HM。2020.2019年分类学建议:在该属中创建7个新物种Betapleolipovirus在家庭中Pleolipoviridae．国际病毒分类委员会(病毒分类国际委员会)
• Eskelin K, Oksanen HM。2020.分离、培养和纯化病毒，重点是细菌和古细菌病毒。朱克曼M，班福德DH，编辑，病毒学百科全书，第4版。爱思唯尔。在出版社。
• 姜明，Österlund P, Poranen MM, Julkunen I. 2020。体外合成病毒rna的生产及其进入哺乳动物细胞和病毒rna在先天干扰素反应研究中的应用。方法。pii: s1046 - 2023(19) 30238 - 5。doi: 10.1016 / j.ymeth.2019.10.013．
• Kalke K, Lehtinen J, Gnjatovic J, Lund LM, Nyman MC, Paavilainen H, Orpana J, Lasanen T, Frejborg F, Levanova AA, Vuorinen T, Poranen MM, Hukkanen V. 2020。单纯疱疹病毒1型临床分离物响应ul29靶向siRNA群治疗独立于其无环鸟苷敏感性。病毒。12:1434。
• Krupovic M, Oksanen HM, Prangishvili D, Dyall-Smith ML. 2020。2019年分类提案:创建一个新家庭(Halspiviridae)，移动一个未指定的属(Salterprovirus)，并将模式种重命名。国际病毒分类委员会(病毒分类国际委员会)
• Laanto E, Mäntynen SS, Sundberg L-R, Kropinski AM, Adriaenssens E, Poranen MM, Oksanen HM。2020.2019年分类学建议:在新属中创建一个新物种Flavobacterium virus FLiPFinnlakevirus在这个新的家庭里Finnlakeviridae．国际病毒分类委员会(病毒分类国际委员会)
• Levanova AA、Kalke KM、Lund LM、Sipari N、Sadeghi M、Nyman MC、Paavilainen H、Hukkanen V、Poranen MM. 2020。酶促合成的2'-氟修饰dicer底物siRNA群对单纯疱疹病毒具有增强的抗病毒疗效和低的细胞毒性。抗病毒182:104916》。Oksanen HM, Krupovic M. 2020。2019年分类学建议:重新命名该科物种Pleolipoviridae．国际病毒分类委员会(病毒分类国际委员会)
• Mäntynen S, Laanto E, Sundberg LR, Poranen MM, Oksanen HM，报告联盟I. 2020。ICTV病毒分类配置文件:Finnlakeviridae．J Gen virrol . 101:894-895。
• Saari H, Turunen T, Lõhmus A, Turunen M, Jalasvuori M, Butcher SJ, Ylä-Herttuala S, Viitala T, Cerullo V, Siljander PRM, Yliperttula M. 2020。细胞外囊泡为溶瘤腺病毒DNA传递提供无衣壳载体。细胞外囊泡杂志，9:1747206，DOI: 10.1080/20013078.2020。
• Seifert M, van Nies P, Papini FS, Arnold JJ, Poranen MM, Cameron CE, Depken M, Dulin D. 2020。温度控制的高通量磁性镊子复制病毒RNA依赖的RNA聚合酶的活化能差异显著。核酸Res. pii: gkaa233。doi: 10.1093 / nar / gkaa233．

2019

2018

• Adriaenssens EM、Wittmann J、Kuhn JH、Turner D、Sullivan MB、Dutilh BE、Jang HB、van Zyl LJ、Klumpp J、Lobocka M、Moreno Switt AI、Rumnieks J、Edwards RA、Uchiyama J、Alfenas-Zerbini P、Petty NK、Kropinski AM、Barylski J、Gillis A、Clokie MRC、Prangishvili D、Lavigne R、Aziz RK、Duffy S、Krupovic M、Poranen MM、Knezevic P、Enault F、Tong Y、Oksanen HM、Rodney Brister J. 2018。原核病毒分类:来自ICTV细菌和古细菌病毒小组委员会的2017年更新。拱性。163:1125 - 1129。
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• Atanasova NS, Heiniö CHE, Demina T, Bamford DH, Oksanen HM。2018.多脂病毒尚未探索的多样性:具有相同主要结构模块的两种病毒的惊人情况。9:131基因。
• Azinas S, Bano F, Torca I, Bamford DH, Schwart GA, Esnaola J, Oksanen HM, Richter R, Abrescia NGA。2018.含膜病毒粒子表现出保护基因组的复合材料的力学特性。纳米级10(16):7769 - 7779。
• Duyvesteyn HME, Ginn HM, Pietilä MK, Wagner A, Hattne J, Grimes JM, Hirvonen E, Evans G, Parsy M-L, Sauter NK, Brewster AS, Huiskonen JT, Stuart DI, Sutton G, Bamford DH。2018.对在cellulo病毒晶体学。科学。众议员8:3771。
• Eskelin K, Poranen MM. 2018。使用不对称流场-流分馏(AF4)控制功能性病毒组件的拆卸和纯化。病毒,10 (11),579;https://doi.org/10.3390/v10110579
• Lampi M, Oksanen HM, Meier F, Moldenhauer E, Poranen MM, Bamford DH和Eskelin K. 2018。净化包膜噬菌体的不对称流场-流分馏ɸ6。J Chrom B. 1095: 251-257。
• Leigh B, Breitbart M, Oksanen HM, Bamford DH和Dishaw L. 2018。互单胞假单胞菌诱导的pm2样噬菌体Cr39582的基因组序列。基因组公告6(21):e00368-18。
• Levanova A, Poranen MM. 2018。空间排斥层析技术在分离纯化RNA分子中的应用。J铬A.1574:50-59。doi: 10.1016 / j.chroma.2018.08.063。
• m, Eronen-Rasimus E, Oksanen HM, Tison J-L, Delille B, Dieckmann G, Rintala J-M, Bamford DH。2018.从南极海冰分离出的第一批已知病毒具有复杂的感染模式。FEMS微生物生态学94:fiy028。
• A, Soininen M, Poranen MM, Heinlein M. 2018。利用dsRNA进行植物保护的合成生物学方法。植物生物技术学报，16(9):1679-1687。doi: 10.1111 / pbi.12904
• Pietilä MK, van Hemert MJ, Ahola T. 2018。纯化的高活性甲病毒复制复合体显示改变了多个细胞膜的分馏。J微生物学报。92:e01852-17。
• 孙X, Ilca SL, Huiskonen JT, Poranen MM. 2018。病毒聚合酶在病毒基因组复制和粒子自组装中的双重作用。mBio。9 (5): e01242-18。doi: 10.1128 / mBio.01242-18．

2017

• Adriaenssens EM、Krupovic M、Knezevic P、Ackermann HW、Barylski J、Brister JR、Clokie MR、Duffy S、Dutilh BE、Edwards RA、Enault F、Jang HB、Klumpp J、Kropinski AM、Lavigne R、Poranen MM、Prangishvili D、Rumnieks J、Sullivan MB、Wittmann J、Oksanen HM、Gillis A、Kuhn JH。2017.原核病毒分类:ICTV细菌和古细菌病毒分委员会2016年更新。拱门。性研究,162:1153 - 1157。
• Coloma SE, Dienstbier A, Bamford DH, Sivonen K, Roine E, Hiltunen T. 2017。新分离的结核杆菌噬菌体影响蓝藻群落动态。环绕。Microbiol 19:273 - 286。
• Demina TA, Pietilä MK, Svirskaitė J, Ravantti JJ, Atanasova NS, Bamford DH, Oksanen HM。2017.HCIV-1和其他无尾二十面体内膜球形病毒科病毒。病毒。32。
• Eskelin K, Lampi M, Meier F, Moldenhauer E, Bamford DH和Oksanen HM。嗜盐病毒具有不同的生化和生物物理特性，适合采用不对称流场-流分馏纯化。极端微生物。21:1119 - 1132。
• Hanhijärvi KJ, Ziedaite G, Bamford DH, Hæggström E, Poranen MM. 2017。病毒ssRNA包装的单分子测量。RNA。23:119 - 129。
• Pietilä MK, Albulescu IC, Hemert MJV, Ahola T. 2017。多蛋白加工作为塞姆利基森林病毒复制酶体外活性的决定因素。病毒。9:292。
• 刘志强，刘志强，刘志强。2017。神秘的古菌菌圈。微生物学，15:24 -739。
• Sinclair RM, Ravantti JJ, Bamford DH。2017.核酸和氨基酸序列支持基于结构的病毒分类。j .微生物学报。91:e02275-16。
• Santos-Pérez I, Oksanen HM, Bamford DH, Goñi FM, Reguera D, Abrescia NG。2017.膜辅助病毒DNA喷射。Biochim。Biophys。学报。1861:664 - 672。
• Sun Z, El Omari K, Sun X, Ilca SL, Kotecha A, Stuart DI, Poranen MM, Huiskonen JT。2017.双链RNA病毒外壳通过善意域交换组装。Nat。Commun 8:14814

2016

• Atanasova NS, Bamford DH, Oksanen HM。2016.病毒-宿主在高盐环境中的相互作用环境微生物学报告。环绕。Microbiol。众议员8:431-44。
• Demina TA, Atanasova NS, Pietilä MK, Oksanen HM, Bamford DH。2016.西班牙盐球藻多形性病毒3的囊泡状病毒粒在饱和盐中保持高传染性。病毒学499:40-51。
• Demina TA, Pietilä MK, Svirskaite J, Ravantti JJ, Atanasova NS, Bamford DH, Oksanen HM。2016.古细菌病毒hciv1突出了来自极端环境的二十面体膜含DNA病毒的保守元素。mBio 7 (4): e00699-16。
• M, M, M, M, M, M, h, M。2016.非对称流场流分馏病毒纯化方法。j . Chromatogr。答:1469:108 - 119。
• Hanhijärvi KJ, Ziedaite G, Hæggström E, Bamford DH。2016.柠檬状古病毒His1 DNA喷射的温度和pH依赖性欧元。Biophys。j . 45:435 - 442。
• KI, Eskelin K, Bašić M, De S, Lõhmus A, Varjosalo M, Mäkinen K. 2016。病毒RNA沉默抑制因子HCPro功能的分子研究。工厂。j . 85:30-45。
• Orentaite, I.， Poranen, M. M.， Oksanen, H. M.， Daugelavicius, R. & Bamford, D. H. 2016。K2致死毒素对酿酒酵母菌的生理影响。酵母研究。16:1-8。
• Pietilä MK, Roine E, senciilo A, Bamford DH, Oksanen HM。2016.多形性病毒科是由具有单链或双链DNA基因组的古细菌多形性病毒组成的新科。拱门。性研究,161:249-56。
• Svirskaitė J, Oksanen HM, Daugelavičius R, Bamford DH。2016.盐古菌细胞释放病毒过程中生理变化的监测。病毒。8(3)。pii: E59。

2015

• Atanasova NS, Oksanen HM和Bamford DH。2015.古菌、细菌和真核生物的盐病毒。咕咕叫。当今。Microbiol 25:40-48。
• Atanasova NS, Bamford DH, Oksanen HM。2015.Haloarchaeal病毒形态类型。Biochimie 118:333 - 343。
• Atanasova NS, Demina TA, Buivydas A, Bamford DH和Oksanen HM。2015.古细菌病毒繁殖:在太阳透镜上的时间筛选。病毒。7:1902 - 1926。
• Atanasova NS, Senčilo A, Pietilä MK, Roine E, Oksanen HM和Bamford DH。2015.含脂细菌与古细菌病毒的比较。病毒Res. 92:1-61。
• Gil-Carton D, Jaakkola ST, Charro D, Peralta B, Castaño-Díez, Oksanen HM, Bamford DH, Abrescia NGA。2015.病毒垂直单β-桶主要衣壳蛋白组装的研究。结构。23:1866 - 1877。
• Hong C, Pietilä MK, Fu C, Schmid MF, Bamford DH, Chiu W. 2015。具有均匀尾部但衣壳结构可变的柠檬状晕状古细菌病毒His1。Proc。国家的。中国科学院学报(自然科学版)。
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• Mattila SP, Oksanen HM和Bamford JKH。2015.含膜病毒PRD1蛋白相互作用的探测。J. Gen. virrol 96: 453-462。
• Mäntynen S, Laanto E, Kohvakka A, Poranen MM, Bamford JK, Ravantti JJ。2015.来自淡水生境的新型包膜dsRNA噬菌体。J. Gen. virrol, 96:1180-1189。
• Poranen MM, Bamford DH和Oksanen HM。2015.Membrane-containing噬菌体。:隧道。约翰威利父子有限公司:奇切斯特。a0000779.pub3 DOI: 10.1002/9780470015902.
• Quemin ERJ, Pietilä MK, Oksanen HM, Forterre P, Rijpstra WIC, Schouten S, Bamford DH, Prangishvili D, Krupovic M. 2015。梭形病毒1含有糖基化衣壳蛋白、细胞染色质蛋白和宿主来源的脂质。J性。15:11681 - 11691。
• senilo A, Luhtanen A-M, Saarijärvi M, Bamford DH, Roine E. 2015。来自波罗的海冰的冷活性噬菌体具有不同的基因组和病毒-宿主相互作用。环境Microbiol 17:3628-41。

2014

• 刘欣，刘志刚，刘志刚，刘志刚，赵伟。2014。含膜双链DNA病毒基因组包装过程的结构模型。公共科学图书馆杂志12:e1002024。
• 克鲁波维奇M，班福德DH，库宁EV。2014.Polinton (Maverick)转座子中主要和少量的果冻卷衣壳蛋白的保存表明它们是真正的病毒。医学杂志。直接。九
• Luhtanen A-M, Eronen-Rasimus E, Kaartokallio H, Rintala J-M, Autio R和Roine E. 2014。波罗的海海冰中噬菌体-宿主系统的分离和表征。极端微生物。18:121 - 130。
• Mönttinen HAM, Ravantti JJ, Stuart DI和Poranen MM. 2014。自动结构比较阐明了右手型聚合酶的系统发育。摩尔生物进化31:2741-52。
• Pietilä MK, Demina TA, Atanasova NS, Oksanen HM和Bamford DH。2014.古细菌病毒与噬菌体:比较与对比。微生物学趋势22:334-344。
• 孙晓东，刘志强，刘志强。2014。静电相互作用驱动噬菌体假单胞菌Ф6 procapsid的自组装和转录活性。J性。88:7112 - 7116。

2013

• Atanasova NS Pietilä M和Oksanen HM。2013.不同的抗菌作用的嗜盐古菌和细菌延伸超过地理距离和跨越领域的障碍。MicrobiologyOpen。2:811 - 825。
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