bob体育下注安卓版赫尔辛基大学在分子生物学和临床医学研究领域被引用最多的研究人员。
被广泛引用的研究人员:分子生物学和临床医学研究
Kari Alitalo发现了血管和淋巴管的生长因子并加以利用
芬兰科学院教授Kari Alitalo.(b. 1952年)转化癌症医学项目他是Wihuri研究所，已经发现了几种调节血液和淋巴管血管的发育的若干生长因子，并确定了来自生长因子的信息的受体。他还研究了治疗疾病的生长因子和受体。
在20世纪90年代，阿拉伯和他的研究小组发现了受体VEGFR-3和TIE1，它接受生长因子消息，以及第一个淋巴血管生长因子VEGF-C以及与国际合作伙伴一起生长因子VEGF-B和VEGF-D。
研究人员发现，通过淋巴管和血管的细胞信息基本上遵循两个系统中的相同逻辑。该观察结果证明了进化在其产品开发中是经济的。
从研究发现到治疗形式
调查结果具有惊人的应用潜力。将来，基于血液和淋巴血管生长因子的治疗可能是许多疾病的主流。
癌症治疗已经在寻求阻断血管生长因子来战胜肿瘤。
另一方面，心血管疾病患者的血管生长可能会加快。这已经被证实有助于在动物模型中预防心脏病发作。
根据Alitalo实验室的最新结果，与成人肥胖相关的糖尿病(2型糖尿病)也可以通过增加血管生长因子来减轻。这是因为改善血液循环可以让胰岛素更好地调节脂肪组织中的血糖水平。
增长因子研究还帮助医生加强了血管壁，这是一种技术，例如，在血液中毒的肺部创伤治疗中使用的技术，其中血清血清渗入组织中。
偶尔，乳腺癌将转移到腋窝的淋巴结中。转移肿瘤在手术中除去并通过放射治疗破坏的剩余癌细胞后，将有瘢痕组织阻断腋窝中的淋巴管，这可能导致臂中的永久组织肿胀。在淋巴管血管生长因子的帮助下，可以在疤痕的位置产生新的淋巴管，使得流体可以更自由地从臂上排出。这些治疗目前正在由芬兰制药公司杰拉氏虫制定。
来自童年的科学家
当Alitalo还是个孩子的时候，严重的哮喘限制了他的业余爱好和在户外度过暑假的机会，他就开始独立学习硬科学。在全国高中学生数学竞赛中，年轻的Alitalo获得了一等奖，但在他父亲的推荐下继续学医。
阿拉伯于1981年获得了他的博士学位，作为招聘仪式的最高博士毕业生，在工作时antti vaheri的赫尔辛基大学病毒学学系的实验室。bob体育下注安卓版在他的论文中，Alitalo确定了在鸡身上发现的癌症病毒是如何改变正常细胞附着在细胞外基质上的方式的。
旧金山的癌症遗传学
获得博士学位后，Alitalo搬到旧金山，在这位著名癌症研究人员的实验室工作迈克尔主教在那里，他是第一个对他带来的芬兰OK10病毒(Oker Blom-Kallio 10)中的Myc致癌基因和癌蛋白进行成像的人。Alitalo请求Bishop允许他从癌细胞的异常染色体中找到与鸡癌基因相对应的基因，并发现了Myc癌基因的副本。
然而，先前未知的疾病开始在旧金山蔓延，尤其杀死年轻人，甚至在输血后甚至是一个幼儿感染。这部分原因是Alitalo将他的家人送回芬兰并在1983年追随他们。
毕晓普和他在同一个实验室的同事，哈罗德·瓦马斯，后来获得了发现癌症基因的诺贝尔奖。
吓坏了阿拉术人的疫情后来被理解为艾滋病，但阿拉塔在芬兰住在芬兰，虽然他广泛旅行。
培养下一代研究人员
在过去的几十年里，Alitalo担任过许多不同的教授和研究领导职位。他指导了40多篇博士论文，指导了7位教授和无数代研究人员，他对这些人的职业发展感到既负责又自豪。
2015年，阿里塔洛团队的年轻研究人员震惊了科学界，Aleksanteri Aspelund和Salli唧筒座发现与常见认为，实际上，脑膜中有淋巴血管。这一发现可能导致治疗退行性记忆疾病等条件的新创新。
Heikki Joensuu - 发展癌症药物
在他广泛的职业生涯中，海基Joensuu（* 1956年），赫尔辛基大学医院综合癌症中心的临床肿瘤学和研究主任教授，为多种形式癌症制定了有效的精密药物。
2000年，Joensuu和他的同事们在世界上第一个发现用于治疗白血病的药物伊马替尼也能有效治疗胃肠肿瘤(胃肠道肿瘤，简称胃肠道间质瘤)。在此之前，对这种相对罕见的癌症没有有效的治疗方法。
在肿瘤科，Joensuu用伊马替尼对一位胃肠道间质瘤患者进行实验，这种药物在消灭肿瘤方面非常有效。
在次年期间，147名GIST患者在赫尔辛基大学和三所美国大学之间的一项合作研究中对伊马替尼治疗。bob体育下注安卓版大约90％的患者受益于治疗，发现它们的生活质量得到改善。该药在美国迅速批准为GIST的治疗方法。
伊马替尼的疗效后来在一系列随机试验中得到证实。它成为了治疗GIST的标准药物，并一直如此。
2012年，Joensuu证明胃肠道间质瘤手术后使用伊马替尼从根本上降低了癌症复发的可能性。
芬脊审判也取得了很大的关注。
在FinHer项目中，乳腺癌患者在手术后服用一种名为赫赛汀(Herceptin)的药物一年，以防止癌症肿瘤的再生。然而，实验室实验表明，药物多西紫杉醇可将赫赛汀的疗效提高一百倍。
在世纪之交，Joensuu和他的同事们确定了用赫赛汀和多西他赛联合治疗几周可以有效地预防癌症的复发，效果与用一年的赫赛汀治疗相同，而且心脏副作用较少
联合治疗的价格约为6,000欧元，而赫赛汀的一年可以花费高达35,000欧元。
然而，该研究仅涉及232例患者，在其他地方，更广泛的研究已经确定了为期一年的疗程的有效性。因此，一年疗程的赫赛汀已成为标准疗法，同样在芬兰也是如此。
然而，Joensuu和他的同事继续研究联合治疗，使用更广泛的国际数据。
作为公共部门的药物研究员，Joensuu认为他还有责任研究降低治疗费用的方法。这使得社会能够为更多患者提供治疗。
1995年至2009年，Joensuu担任赫尔辛基大学医院肿瘤科主任医师。在他的职业生涯中，他同时研究癌症和治疗癌症患者。
作为研究人员，他认为重要的是，看到患者和药物的影响，作为医生，他发现了解研究人员和该领域的最新成果非常有用。
Jaakko Kaprio - 通过双胞胎研究解码瘾
Jaakko Kaprio(*1952)，芬兰科学院遗传流行病学教授，芬兰分子医学研究所所长菲姆他的整个职业生涯都在研究双胞胎组，既积累他们，又在研究中使用他们。
利用队列研究，KAPRIO已经确定了遗传因素对几种疾病的易感性很大。例如，糖尿病，多发性硬化，帕金森病和卒中都具有至少部分遗传的组件。
在2000年的最引用的文章中，KAPRIO组合来自三个北欧癌症调查的双胞胎数据，并发现前列腺癌，结肠癌和乳腺癌尤其具有重要的遗传组分。
KAPRIO发现遗传变异也对肺癌的风险产生影响。吸烟本身是一个主要的危险因素，但在吸烟的人完全相同的人中，遗传学是确定身体如何对外来化合物的反应，除去它们并修复所产生的细胞损伤。
双胞胎队列研究很重要，因为它们控制了遗传变异。如果同卵双胞胎比异卵双胞胎具有更高的特定特征的可能性或对特定疾病的易感性，这是一个强有力的迹象，表明基因与这个问题有关。
最重要的三个队列是1957年之前出生的三个，1975年至79年间，1983年至86年之间。这些双胞胎群体定期接受了采访。有些人也被要求参与临床研究，这些研究涉及血液和基因样本。
这些芬兰双胞胎组非常有价值。在芬兰，由于有效的人口登记制度，老年人群的收集工作也得到很好的处理。芬兰人在基因上也是相当同质的。在石器时代，芬兰的人口缩减到几千人。一种特别罕见的基因突变会在种群中变得非常普遍，因此很容易监测。
大致说来，双胞胎队列研究是沿着以下路线发展的。以前，可以使用统计方法来确定许多疾病和特征取决于遗传。然而，现在研究人员已经能够精确地确定这些基因及其影响。
卡普里奥是世界上最著名的上瘾基因专家之一。从2010年开始，他一直在研究与烟瘾相关的基因。
在最近的研究中，基于在芬兰双胞胎群组中进行的全基因组测序，KAPRIO和他的同事意识到，可以通过遗传变异来解释身体中尼古丁在体内降解的速度的80％的变化。他们发现了数百种影响这种现象的基因标记，并且降解率的30％的变化可归因于基因CYP2A6的调节序列中的三个最重要的标志物。
基于这些信息，可以使用基因标记物在尼古丁替代疗法中定制正确的剂量或使用其他类型的治疗和药物。
Markus Perola - 在遗传和人口研究的交叉下进行数据挖掘
马库斯·佩罗拉（b.1966）是国家健康与福利研究所的一名研究教授（THL)，芬兰赫尔辛基大学分子医学研究所高级研究员(bob体育下注安卓版菲姆)，并担任牛津大学的客座教授塔尔图大学．他的科学生涯的特点是在许多不同的方向同时联系。
从不同机构收到的主要健康数据集 - 如THL的Finriski.或FIMM的基因组调查 - 已验证肥沃的地面，以单独和合并均分析。通过数据挖掘这些资源，Perola确定了许多与许多非传染病的原因和背景有关的因素。
Perola经常参与主要的国际财团，这些财团合并来自几个国家的数据。这导致了科学期刊上大量的共同发表文章，有数百名作者。
例如，已经发现肥胖与97个基因相关联 - 其中大多数都会影响大脑。这支持肥胖原因不在基本新陈代谢的假设中，但在不同的反应中，人们对他们的胃口和饱腹感。
Perola的方法是基于系统生物学，也就是说，每件事影响其他事的方式。他的工作结合了许多流行的“组学”:基因组学、表观基因组学、转录组学、代谢组学和表型组学。
迄今为止的Perola最显着的研究已经是2014年发现，血液中某些正常代谢生物标志物的数量可用于确定个人在五年内从疾病中死亡的风险。Perola广泛采访，甚至是CNN.．这些标记可能表明身体总体不健康。
佩罗拉也发现,尽管女性经历转变他们的脂质代谢,增加“有害的”胆固醇的比例“好”的胆固醇,可以使他们容易在更年期动脉粥样硬化,50岁左右的意义,人们可以体验这种像30多岁的年轻人。
Perola最初是为了成为一名医生而学习的，但当他暑期在法医学部门担任病理学家助理时，他被派去当教授Leena Palotie's实验室研究基因技术，并被研究席卷。
在完成遗传学博士学位之前，Perola在一年内专注于内科，直到Palotie诱使他成为教授的博士后研究员Kenneth Lange's加利福尼亚州研究小组开发用于分析遗传数据的工具。
2001年，Perola返回芬兰，并在THL和FIMM开始工作。除了他的研究职业生涯外，Perola还有几次在夜班Haartman医院，致力于内科紧急情况作为“爱好”，与临床医疗工作保持联系。
Tiinamaija Tuomi发现1.5型糖尿病
Tiinamaija Tuomi(1963年出生)，内科医生，她的研究生涯是围绕糖尿病展开的。
1993年，Tuomi和她的同事在墨尔本从事博士后研究时发现，大约10%的糖尿病患者出现了介于1型和2型糖尿病之间的症状。这种综合症被称为LADA(成人潜在自身免疫性糖尿病)，也被称为1.5型糖尿病。
与2型糖尿病一样，LADA患者只在成年期成为糖尿病患者，发病时不需要胰岛素治疗。另一方面，这种疾病的过程与1型糖尿病相同:身体的自身免疫系统攻击胰腺中产生胰岛素的细胞并将其摧毁。然而，破坏的速度比1型糖尿病要慢得多。
通过基因研究，托米后来发现LADA糖尿病患者与1型和2型糖尿病相关的风险基因分布相当均匀，可以认为是一种真正的杂交。
托米是博特尼亚家族研究(Botnia family study)的联合负责人，该研究主要在芬兰的Ostrobothnia地区开展。该研究自1990年以来一直在跟踪2型糖尿病患者及其健康的家庭成员，以确定基因和生活方式如何影响糖尿病的发展。这项研究涉及了大约1.5万人，并获得了许多有趣的结果，特别是在2005年之后。
托米参与了几项主要的基因筛选，并参与发现了与2型糖尿病发展相关的100种最常见的风险基因类型。风险基因群越大，个人患糖尿病的可能性就越大，但生活方式也很重要。
Tuomi和她的同事们最近在东方网虫中发现了一种基因变异，它似乎可以保护其携带者不患糖尿病。
托米的主要长期职业是在赫尔辛基大学医院负责糖尿病的治疗内分泌科门诊．她在工作的同时进行科学研究，每周有几天。
Jaakko Tuomilehto -研究预防糖尿病
jaakko tuomilehto.（b。1946年），公共卫生的伟大教授领导了研究团队，这是世界上第一个在一个严格的，对照的研究中建立2型糖尿病，通过生活方式选择可预防。该研究于2001年发布，已被引用超过4000次。在此之前，2型糖尿病通常认为在很大程度上是遗传性和难以预测。
在他漫长的职业生涯中，托米莱托在很多方面都证明了生活方式——锻炼、吸烟、肥胖以及酒精、脂肪和盐的摄入——会产生影响。今天，这些发现已经成为主流，并产生了当前的护理建议。
在20世纪80年代中期，Tuomilehto和他的研究小组确定，在60岁以上的人群中治疗高血压仍然是合理的，2008年，他在80岁以上的患者中发现了同样的结果。
多亏了20世纪80年代Tuomilehto的研究，我们现在知道治疗血压的关键是防止收缩压过高。在此之前，人们错误地认为舒张压升高更危险。
Tuomilehto在20世纪70年代开始了他的职业生涯，在著名的北卡累利阿项目中研究血压，这是有史以来第一个旨在预防慢性疾病的人口级保健项目。该项目最重要的出版物是在20世纪80年代初发表的，但该项目给Tuomilehto留下了热情和数据，从而启动了与糖尿病预防有关的各种后续研究。
在新的千年之后，拓洛夫托和他的研究小组起草了许多使用的和许多引用的诊断标准，这些标准在欧洲（解码）和亚洲高血糖中诊断糖尿病时使用。研究数据表明，无症状的高血糖与心血管疾病有关，也是由于糖尿病的增加。
在2007年的第一次芬兰全基因组测序中，Tuomilehto的群体发现了增加对糖尿病敏感性的基因。此时，可以确认至少十种不同的基因基因座参与2型糖尿病。
后来，泛俱府参与了国际联合分析，现在已知大约100个基因基因座增加对糖尿病的易感性。如果单独存在，其中许多人则影响很小。
在过去的几年里，Tuomilehto和他的研究小组已经证明了阿尔茨海默氏症和心血管疾病的危险因素是相同的。这意味着健康的生活方式也可以帮助你提高记忆力。