细胞运动性神秘了,充电的蛋白细胞的能动性机械了
研究在赫尔辛基大学发展中特定抑制剂,可以帮助减缓acbob体育下注安卓版tin-dependent癌细胞的运动。

三磷酸腺苷(ATP)由线粒体是细胞内化学反应的主要能量来源。人类通常产生ATP的他或她自己的体重在一天。

ATP在许多细胞类型的主要用户是肌动蛋白细胞骨架,这是动态的蛋白质纤维组成的,为细胞提供的力移动和改变他们的形状。例如在神经元和免疫细胞,大约一半的ATP估计消耗的运动型和形态形成过程由ATP-dependent肌动蛋白丝的增长。然而,ATP是加载到肌动蛋白的机理仍然是一个谜。

赫尔辛基大学生物技术研究所的研究人员已经发现丰富的进化保守的蛋白质,bob体育下注安卓版cyclase-associated蛋白质负责充电肌动蛋白单体与ATP。它转换成一种可用于运动型和细胞形态形成的过程。

“有趣的是,cyclase-associated蛋白质的水平也改变在许多癌症。结构工作提出了研究可能为开发特定抑制剂开辟新的途径,将减缓actin-dependent运动性的癌细胞,“博士后研究员解释道康斯坦丁·高更。

此外,通过确定的原子结构cyclase-associated蛋白与肌动蛋白在复杂,结合原子的分子模拟,研究人员透露的精确分子机制cyclase-associated蛋白质催化肌动蛋白单体充电。

“这些发现不仅揭示了ATP如何加载在我们的细胞肌动蛋白,但也解释了为什么cyclase-associated蛋白质存在于所有真核生物和他们的生活是如此的重要,”研究人员说Tommi Kotila。

原文
肌动蛋白单体充电的结构性基础cyclase-associated蛋白质。
Tommi Kotila *,康斯坦丁Kogan *, Giray Enkavi,泗阳郭,Ilpo Vattulainen,布鲁斯·l·古德& Pekka Lappalainen平等的贡献(*),自然通讯,9:1892(2018年5月14日),DOI: 10.1038 / s41467 - 018 - 04231 - 7
直接链接到文章www.nature.com/articles/s41467 - 018 - 04231 - 7

这项研究发表在《自然通讯,是实验室之间的合作完成的佩Lappalainen(生物技术研究所)和Ilpo Vattulainen(科学学院)赫尔辛基大学bob体育下注安卓版布鲁斯·古德美国布兰迪斯大学。