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结构生物学芬兰和Instruct-ERIC芬兰研究中心基础设施

结构生物学芬兰(FINStruct)

FINStruct是一个全国性的、协调的、多,开放获取,研究基础设施网络(先前的指示芬兰,Instruct-FI直到2020年)。它提供了综合结构生物学服务和培训支持在生命科学研究和创新。FINStruct核心设施所提供的服务5所大学(奥卢,赫尔辛基芬兰东部,图尔库,和Abo血型Academi),由赫尔辛基大学和协调。bob体育下注安卓版FINStruct包含在2014 - 2020年芬兰研究基础设施的路线图和2021 - 2024年的路线图。FINStruct是结构生物学平台Biocenter芬兰,并协调所有研究国家结构生物学网络的基础设施需求。

赫尔辛基大学的FINStruct协调中心bob体育下注安卓版

FINStruct服务

FINStruct矛头国际研究和发展生物分子复杂的净化(Biocomplex);低温电子显微镜(cryoEM);核磁共振(核磁共振);本机质谱(native-MS);结构生物信息学,x射线晶体学和数据管理。每个单元都是一个研究提供组织的核心设备。FINStruct服务整个科研界,国内外学术界和工业。CryoEM Biocomplex,核磁共振,SCoPE-MS Biocenter奥卢,和Biocenter Kuopio服务也可以通过Instruct-ERIC(见下面资金的可能性Instruct-ERIC访问)。

芬兰Instruct-ERIC中心

Instruct-ERIC是一个成功的经营者在欧洲战略研究基础设施(论坛ESFRI)和s地位上的一个里程碑ESFRI路线图(2016)。访问提供科学评价和接受Instruct-ERIC中心坐落在欧洲。Instruct-ERIC成员国主机指导中心提供基础设施和技术支持Instruct-ERIC的使命和目标。Instruct-ERIC也提供以下资源:

芬兰成为2019年Instruct-ERIC的正式成员。2020年2月,指导中心芬兰被打开,可以通过服务Instruct-ERIC目录为国际和国家使用(Instruct-ERIC新闻)。芬兰FINStruct提供了一个分布式指导中心,这是一个国家Instruct-ERIC节点。作为一个成员Instruct-ERIC允许科学家从芬兰来访问目录的尖端结构生物学技术,包括资金使在分子生物科学重要的研究发现。

芬兰Instruct-ERIC中心服务

资助Instruct-ERIC访问

看到资助的访问。谁可以申请?

如何承认FINStruct Instruct-ERIC

所有出版物和论文的研究造成FINStruct或Instruct-ERIC中心芬兰访问和使用的服务,应该有FINStruct确认和/或Instruct-ERIC。请承认,使用服务,专业知识和资源确认使用以下文本:

服务单元操作FINStruct和Instruct-ERIC: CryoEM, Biocomplex和NMR(赫尔辛基大学),Biocenter奥卢单元(奥卢大学),和Biocenbob体育下注安卓版ter Kuopio单元(芬兰东部大学)
设施和专业知识的“X大学的国际扶轮基金的名字”,芬兰Instruct-ERIC中心的一员,FINStruct, Biocenter芬兰感激地承认。
例子:CryoEM设施的设施和专业知识在赫尔辛基大学,芬兰Instruct-ERIC中心的一员,FINStruct, Biobob体育下注安卓版center芬兰感激地承认。

Instruct-ERIC SCoPE-MS单位
SCoPE-MS的设施和专业知识在赫尔辛基大学的一员Instruct-ERIC中心芬兰感激地承认。bob体育下注安卓版

与Instruct-ERIC访问项目资助:看到指导方针在这里

服务单位在FINStruct运营:蛋白质结晶在赫尔辛基和图尔库大学的设施,和Abo血型学会大学
设施和专业知识的“X大学的国际扶轮基金的名字”,成员FINStruct和Biocenter芬兰是感激地承认。
例子:结晶设备设施和专业的赫尔辛基大学的一员FINStruct和Biocenter芬兰是感激地承认。bob体育下注安卓版

出版物

更新于2021年3月2日

2021年

  1. Eesmaa, Yu L-Y,美好的H,钉K, Kovaleva V,赫尔曼,齐默尔曼R,荣格M,只要P, Varjosalo M, Lindholm P, Saarma M . 2021。cytoprotective蛋白MANF促进神经元生存独立于它作为GRP78代数余子式的角色。生物。化学,在出版社。
  2. Flatt, J.W.,Domanska, A., Seppälä, A.L., Butcher, S.J. 2021. Identification of a conserved virion-stabilizing network inside the interprotomer pocket of enteroviruses. Comms Biol. accepted
  3. Georgakis N, Poudel N, Vlachakis D, Papageorgiou AC, Labrou NE。2021年。φ类谷胱甘肽转移酶作为分子靶点对multiple-herbicide抵抗:抑制药效基因分析和设计。植物杂志158:342 - 352。
  4. Gludovacz E, Schuetzenberger K, Resch M, Tillmann K, Petroczi K, Vondra年代,Vakal年代,Schosserer M, Virgolini N, Pollheimer J, Salminen助教,Jilma B,波尔斯N, Boehm t . 2021。人类二胺氧化酶手机绑定和内化体外快速清除体内并不是由N-glycans而是由硫酸乙酰肝素蛋白多糖相互作用。糖生物学。cwaa090。Epub提前打印。
  5. Kurkela J, Fredman J, Salminen助教,Tyystjarvi t . 2021。揭露秘密的神秘ω细菌RNA聚合酶的亚基。摩尔Microbiol 115:1-11。
  6. Mustonen V, Muruganandam G,懒猴R, Kursula P, Ruskamo s . 2021。NDRG1的晶体结构和解决方案membrane-binding蛋白质与髓鞘形成和肿瘤抑制。2020年2月j。Epub提前打印。
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  9. Platis M, Vlachakis D, Foudah AI,正是MM, Alqarni MH, Papageorgiou AC, Labrou NE。2021年。之间的相互作用日本血吸虫谷胱甘肽转移酶与汽巴龙蓝色3 ga及其碎片。地中海化学(新闻)
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  11. 泽,Rodriguez-Franco M, Oksanen嗯,Quax微软。2021年。依赖细胞形状的Haloarcula增长阶段。微生物,9:231。
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2020年

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  5. Barylski J, Enault F, Dutilh,舒乐问MBP,爱德华兹RA, Gillis, Klumpp J, Knezevic P, Krupovic M,库恩JH,拉维妮R, Oksanen嗯,沙利文MB,张成泽HB,西芒P, Aiewsakun P维J,托尔斯泰,Brister JR Kropinski, Adriaenssens。2020。spounaviruses为例分析跟踪过期重新分类的噬菌体。系统生物69:110 - 123。
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  14. Flatt, J.W.,Domanska, A., Seppälä, A.L., Butcher, S.J. 2020. Identification of a conserved virion-stabilizing network inside the interprotomer pocket of enteroviruses. BioRxiv: doi:https://doi.org/10.1101/2020.07.06.189373
  15. Georgakis N, Poudel N, Papageorgiou AC, Labrou NE。2020年。比较结构和功能分析φ类的谷胱甘肽转移酶参与multiple-herbicide草坪杂草和作物的抗性。学生物化学植物杂志。149:266 - 276。
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  18. Hongisto H,结露JM,克里斯腾森博士,斯科特•J克里族AJ, Nattinen J, Maatta J, Jylha, Aapola U, Uusitalo H, Kaarniranta K, Ratnayaka是的,Skottman H, Lotery AJ。2020年。体外干细胞模型演示了一个概念验证为多余的功能变异TIMP3成员眼底营养不良的原因。中草药。252:138 - 150。
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  22. 约翰逊MM, Belurier E, Papageorgiou AC, Sundin美联社,Rahkila J, Kallonen T,尼尔森UJ, Maatsola年代,Nyholm TKM, Kapyla J, Corander J, Leino R, Finne J, Teneberg年代,Haataja S . 2020。毒力因子的绑定机制猪链球菌adhesin P亚型globotetraosylceramide与全身性疾病有关。bioRxiv 2020.05.29.122762;doi:https://doi.org/10.1101/2020.05.29.122762
  23. 约翰逊NG,图尔库,Vidilaseris K, Dreano L,哈达,Ayuso佩雷斯D,威尔金森,张Y, Tamminen M, Grazhdankin E, Kiriazis,斐CWG,梅里年代,Yli-Kauhaluoma J,高盛,Boije Af Gennas G, Xhaard h . 2020。发现膜结合焦磷酸酶抑制剂来自一个异恶唑片段。ACS地中海化学。11:605 - 610。
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2013 - 2021日,参见下面的PDF。

finstruct_publications_master_02032021.pdf