COVID-19大流行是一场全球危机，对经济和卫生系统造成严重破坏。迫切需要深入了解如何更好地理解和治疗COVID-19。
我们的科学界的许多成员，无论是研究人员还是技术人员，都在努力工作，以更好地了解最近的冠状病毒爆发并找到解决方案。我们已经启动了研究项目，并与其他机构合作，特别是与赫尔辛基大学的研究小组在美丽赫蒂校区工作，HUS和THL。bob体育下注安卓版bob体育下注安卓版这里列出了赫尔辛基大学的COVID-19研究活动。
本页总结了国际疫苗和药物管理局为帮助战胜COVID-19大流行贡献了我们研究人员的专业知识、技术和时间的努力。
2019冠状病毒病宿主遗传学行动汇集了人类遗传学社区，生成、共享和分析数据，以了解COVID-19易感性、严重程度和结果的遗传决定因素。这些发现可能有助于产生药物再利用的假设，确定风险异常高或低的个体，并有助于全球了解SARS-CoV-2感染和疾病的生物学。
该倡议由FIMM-EMBL小组领导人发起安德里亚碰面在FIMM主任的支持下，马克•戴利．在一个月内，已有130多项研究和600名研究人员加入进来。
更多信息:
FIMM还参与了由Markus Perola教授/ THL领导的芬兰COVID-19研究项目(COVIDprog)。COVIDprog研究可能解释COVID-19感染症状严重程度的个体属性，如基因、其他疾病和药物使用。THL已经开始与芬兰生物库合作招募芬兰患者参与这项研究。FIMM基因分型单元将对患者样本进行基因分型。
更多信息:
以人群为基础的GeneRISK由FIMM收集并同意再次接触的研究队列(n=7350)将被要求参与一项基于问卷的COVID-19症状筛查研究。稍后，部分参与者将被要求提供样本进行血清学测试。该研究旨在了解HLA、常见遗传变异和流行病学因素在COVID-19严重程度和可疑性中的作用。
更多信息:
本项目的重点是建立新型冠状病毒国家功能性药物反应分析平台，实现药物再利用。我们的第一个目标是将已批准的药物用于预防和治疗COVID-19，并将这些发现转化为芬兰的临床试验。为此，我们创建了一个标准化的药物检测平台，供国家或国际合作伙伴进行针对SARS-CoV-2的药物检测，该平台在检测设置(针对病毒受体/相互作用蛋白的抗体、新型化合物或探针、添加CRISPR/Cas9或sirna等)和检测读出(细胞活力，高含量成像，如2D和3D细胞培养中的病毒/病毒复制/蛋白)方面具有灵活性。我们的最终目标是创建一个开放获取的结果数据库，并找到新的抗病毒疗法。来自FIMM, Päivi Tammela, Kallioniemi集团，菲HTB单位而且菲HCA单位有关。
更多信息:
通过研究SARS-CoV-2病毒基因组，我们可以获得有关病毒变化率或其地理分布大小的信息。这些信息将有助于为未来的疫情做好准备。
研究人员计划对来自赫尔辛基大学医院(HUS)地区几乎所有阳性COVID-19样本的SARS-CoV-2病毒基因组进行测序。测序信息将很快在开源数据库中发布，以便与其他研究人员和专家组织共享信息。目前，许多国家正在同时研究SARS-CoV-2基因组，这使得几乎可以实时跟踪突变。
FIMM下一代测序单元对测序工作的贡献是由来自病毒性人畜共患病组．
更多信息:
虽然许多SARS-COV-2 RNA检测已经存在，而且最常见的是基于rt - pcr的策略，但仍有几个挑战有待解决。病毒在不同感染点的确切时空分泌模式是不确定的，并提出了关于检测的最佳样本来源的问题。这个项目的目标是确定最佳的采样程序以及病毒载量和突变的影响，以帮助设计未来的RNA测试。
来自FIMM, Maija Puhka, Pirkko Mattila，菲Hi-Prep核心而且FIMM单细胞分析单元有关。
更多信息:
本研究的目的是将之前开发的移动数字显微镜扫描仪与基于dna微阵列的SARS-CoV-2检测方法进行改进和结合，并评估该方法的可行性和诊断准确性。dna微阵列技术此前已广泛应用于冠状病毒检测，并可在同一检测方法中分析多个病毒靶点。然而，到目前为止，读取微阵列结果需要昂贵和笨重的仪器，我们提出的技术组合降低了每次测试的成本，可以在护理点和资源有限的环境下使用。
更多信息:
本项目主要利用外显子组和HLA测序方法寻找易导致COVID-19严重症状的罕见编码变异。
有些没有既存状况的年轻人患有极其严重的疾病，甚至因感染而死亡。我们将在FIMM对50-100名这样的患者进行外显子组测序，并搜索导致他们对感染极端反应的潜在单基因原因，与已知的免疫缺陷基因数据库进行比对。此外，我们将全面评估MHC变异在疾病风险和严重程度中的作用。
调查人员马克•戴利，汉娜奥利拉，安德里亚碰面而且Mikko Seppanen(HUS)。